Медицина: Аптечка АП

  • Автор: Otto
  • Опубликовано: 27 декабря 2010, 17:20
  • Аптечка АП — специализированная индивидуальная аптечка для персонала предприятий атомной энергетики





    Аптечку АП — сразу скажу, не дешевая (в декабре 2010 г. стоит 1900 руб.), но в связи с тем, что обычную аптечку АИ-2 так просто не купить, а в большинстве случаев она с просроченными сроками годности (с хранения), то … стоит подумать. Приобрести Аптечку АП можно только в Москве и только в двух аптеках, которые привозят аптечку только по заказу (т.е. необходимо предварительно позвонить в аптеку, чтобы они привезли из института) (информация по аптекам можно посмотреть здесь www.atompharm.ru/apteki.html ).
    Прежде чем покупать прочитайте противопоказания, т.к. не всем может подойти

    Далее идет копирование информации со следующего сайта www.atompharm.ru/
    В состав Аптечки АП входит:
    Препарат Б-190 по 0,15 г №6
    средство экстренной медицинской защиты от внешнего радиационного воздействия
    Латран по 4 мг №4
    средство для борьбы с основными проявлениями первичной реакции при внешнем радиационном воздействии
    Калий йодид по 125 мг №1
    средство профилактики накопления радиоактивного йода в щитовидной железе
    Ферроцин по 0,5 г №2
    средство профилактики накопления и ускорения выведения радиоизотопов цезия и рубидия
    Препарат «Защита» по 50 г (1 упаковка)
    дезактивирующее средство, предназначенное для удаления радионуклидов с кожных покровов

    Инструкция по применению Аптечки АП
    Предназначена для профилактики и первой неотложной помощи при радиационной аварии персоналу предприятий атомной энергетики.
    Способ применения и дозы
    Непосредственно до лучевого воздействия или сразу после него принимают 3 таблетки препарата Б-190, 2 таблетки Латрана, 1 таблетку Калия йодида, 2 таблетки Ферроцина и запивают водой.
    В случае пребывания в зоне лучевого воздействия в течение 1-1,5 часов необходимо повторное применение препарата Б-190 в той же дозе. При появлении тошноты или рвоты принимают повторно 2 таблетки Латрана.
    Для очистки загрязнений поверхности кожных покровов на ладонь наносят 3 г порошка препарата «Защита» (1 чайная ложка), добавляют теплой воды, равномерно растирают порошок по загрязненной поверхности в течение 1 минуты и смывают. При необходимости проводят повторную обработку.
    Общий срок годности 2 года (указан по препарату с наименьшим сроком годности (Б-190), а так у каждого препарата срок годности свой).
    Хранить на рабочем месте при комнатной температуре в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте.

    А теперь информация по каждому препарату, входящему в Аптечку АП.

    Препарат Б-190 обеспечивает сохранение жизни 9 из 10 облученным в абсолютно смертельной дозе, на сегодняшний день он является самым эффективным радиопротектором в мире.
    Процент погибших при абсолютно смертельной дозе



    Фармакологические свойства
    Б-190 относится к a1-адреномиметикам прямого действия. Оказывает радиозащитный эффект и имеет большую широту терапевтического действия.
    Фармакотерапевтическая группа. Код АТХ С01СА.
    Биодоступность составляет около 30%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после перорального применения. Почками выводится более половины введенного препарата. За сутки выводится более 90% от введенного препарата.
    Прием препарата практически здоровым человеком, как в покое, так и в условиях умеренной физической нагрузки, вызывает ряд характерных эффектов, основными из которых являются: пиломоторная реакция («гусиная кожа»); парастезии в области лица, волосистой части головы и верхней половины туловища; замедление частоты сердечных сокращений; повышение систолического и диастолического артериального давления. Препарат обладает сосудосуживающим действием, повышает кровонаполнение селезенки и почек.
    Указанные фармакодинамические эффекты в покое выражены больше, чем при нагрузке; они возникают в первые минуты после введения, достигают максимума к 5 – 30 минутам и исчезают в большинстве случаев через час-полтора после применения препарата.
    Б-190, обладая спазмолитической активностью, угнетает перистальтику и уменьшает тонус кишечника, препятствует развитию диареи, не обладает гипергликемическими свойствами, не оказывает бронхолитического действия.
    Показания к применению
    Б-190 применяют в качестве профилактического радиозащитного средства у практически здоровых людей в чрезвычайных условиях и аварийных ситуациях при прогнозировании доз облучения, вызывающих развитие острой лучевой болезни.
    Противопоказания
    Б-190 противопоказан при артериальной гипертонии, расстройствах сердечного ритма и проводимости, ишемической болезни сердца, тиреотоксикозе, сахарном диабете, органических изменениях в центральной нервной системе.
    Способ применения и дозы
    Препарат в измельченном виде применяют внутрь в дозе 0,45 г (3 таблетки), за 15-20 мин до предполагаемого облучения. Допускается повторный прием препарата с интервалом 1 час.
    Побочные эффекты
    При применении препарата возможно повышение артериального давления, урежение пульса до 38 – 40 ударов в минуту, а также атриовентрикулярная диссоциация и атриовентрикулярная блокада. При появлении одного из симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
    Взаимодействие
    Совместим с препаратами, применяемыми для купирования первичной реакции на облучение.
    Обладая сосудосуживающим действием, препарат Б-190 оказывает влияние на всасываемость лекарств. Он в несколько раз удлиняет анестезию, вызванную новокаином, но не влияет на интенсивность и продолжительность снотворного действия гексенала.
    Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25oС.
    Срок годности
    2 года.

    Латран® (Latranum) — противорвотное средство.
    Фармакологические свойства
    Фармакодинамика
    Ондансетрон является селективным антагонистом рецепторов 5-НТ3 (серотонина). Лекарственные средства для цитостатической химиотерапии и радиотерапия могут вызвать повышение уровня серотонина, который путем активации вагусных афферентных волокон, содержащих рецепторы 5-НТ3, вызывает рвотный рефлекс. Ондансетрон тормозит появление рвотного рефлекса путем блокады рецепторов 5-НТ3 на уровне нейронов как центральной, так и периферической нервной системы.
    По-видимому, на этом механизме действия основано предупреждение и лечение послеоперационной и вызванной цитостатической химио- и радио-терапией рвоты и тошноты. Латран® обладает анксиолитической активностью, не вызывает седативного эффекта, нарушения координации движений или снижения активности и работоспособности. Латран® применяется для симптоматического лечения алкогольного абстинентного синдрома легкой и средней степени тяжести, действуя на соматические и психопатологические симптомы.
    Фармакокинетика
    При внутримышечном введении пиковая концентрация в плазме достигается в течение 10 минут. Распределение ондансетрона одинаково при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении. После приема внутрь максимальная концентрация ондансетрона в плазме крови достигается примерно через 1,5 ч. Абсолютная биодоступность составляет около 60%. Препарат подвергается метаболизму в печени. Связывание с белками плазмы составляет 70-76%. С мочой в неизмененном виде выделяется менее 5% препарата.
    Как после приема внутрь, так и при парентеральном введении период полувыведения составляет около 3 ч., у пожилых больных может достигать 5 часов, а при выраженной печеночной недостаточности – 15-32 часов. При поражении почек (почечный клиренс меньше 15 мл/мин) период полувыведения увеличивается на 4-5 часов, но это увеличение не имеет клинического значения.
    Показания к применению
    Предупреждение и устранение тошноты и рвоты, возникающих при цитостатической химиотерапии, рентгенорадиотерапией, или других формах лучевого воздействия, а также послеоперационной тошноты и рвоты.
    Симптоматическое лечение алкогольного абстинентного синдрома (в основном легкой и средней степени тяжести).
    Противопоказания
    — Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
    — Беременность и период кормления грудью
    — Детский возраст до 2-х лет (безопасность и эффективность применения не изучалась).
    Способ применения и дозы
    Цитостатическая терапия:
    Выбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии.
    Для взрослых суточная доза, как правило, составляет 8-32 мг, рекомендуются следующие режимы
    При умеренной эметогенной химиотерапии или радиотерапии:
    — 8 мг внутривенно струйно медленно или внутримышечно, непосредственно перед началом терапии;
    — 8 мг внутрь (2 таблетки) за 1-2 часа до начала терапии, затем еще 8 мг (2 таблетки) через 12 часов после начала терапии.
    При высокоэметогенной химиотерапии:
    — 8 мг внутривенно струйно медленно непосредственно перед началом химиотерапии, а затем еще две внутривенные инъекции по 8 мг, каждая из которых осуществляется через 2-4 часа;
    — непрерывная 24-часовая инфузия препарата в дозе 24 мг со скоростью 1 мг/час;
    — 16-32 мг, разведенные в 50-100 мл соответствующего инфузионного раствора, в виде 15-минутной инфузии, непосредственно перед началом химиотерапии.
    Эффективность Латрана® может быть увеличена путем разового внутривенного введения глюкокортикоида (например, 20 мг дексаметазона) до начала химиотерапии; при приеме внутрь для усиления эффекта разовая доза может быть увеличена до 24 мг и назначена одновременно с 12 мг дексаметазона за 1-2 ч до начала проведения химиотерапии.
    Для предупреждения отсроченной рвоты, возникающей после первых 24-часов от начала химиотерапии рекомендуется продолжить применение Латрана® внутрь в виде таблеток по 8 мг (2 таблетки по 4 мг) 2 раза в день в течение 5 дней.
    Дети
    Детям старше 2-х лет препарат назначается в дозе 5 мг/м2 поверхности тела внутривенно, непосредственно перед началом химиотерапии с последующим приемом внутрь в дозе 4 мг через 12 часов; после окончания химиотерапии рекомендуется продолжать лечение по 4 мг два раза в день внутрь в течение 5 дней.
    Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты
    Взрослым вводят разовую дозу 4 мг внутримышечно или внутривенно струйно, медленно в начале наркоза, или назначают 16 мг внутрь за 1 час до начала наркоза.
    Для купирования возникшей тошноты и рвоты рекомендуется внутримышечное или медленное внутривенное введение 4 мг препарата.
    Внутримышечно в один и тот же участок тела Латран® может быть введен в дозе, не превышающей 4 мг!
    Детям для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты Латран® применяется исключительно парентерально в разовой дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг) в виде медленной внутривенной инъекции до или после анестезии.
    Для лечения развившейся послеоперационной тошноты и рвоты у детей рекомендуется медленное внутривенное введение разовой дозы Латрана® 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг).
    В отношении предотвращения и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет достаточного опыта нет.
    При воздействии ионизирующих излучений Латран® принимают внутрь в разовой дозе 8 мг (2 таблетки) за 1 час до или сразу после лучевого воздействия.
    Для симптоматического лечения алкогольного абстинентного синдрома препарат вводится внутривенно капельно в дозе 8 мг в 400 мл гемодеза, хлосоля или 0,9% раствора натрия хлорида. В случае необходимости возможно повторное введение препарата Латран®.
    Пожилые больные Изменения дозировки не требуется.
    Больные с поражениями почек и печени При поражении почек изменять обычную суточную дозу и частоту введения препарата не требуется.
    При поражении печени в значительной степени уменьшается клиренс ондансетрона, причем увеличивается время полувыведения его из плазмы, поэтому необходимо снизить дозу до 8 мг в день.
    Для разведения инъекционного раствора могут применяться следующие растворы:
    0,9% раствор хлорида натрия,
    5% раствор глюкозы,
    раствор Рингера,
    0,3% раствор калия хлорида и 0,9% раствор натрия хлорида,
    0,3% раствор калия хлорида и 5% раствор декстрозы.
    Побочное действие
    Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.
    Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, диарея, запор, иногда бессимптомное преходящее повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови.
    Со стороны сердечнососудистой системы: боли в грудной клетке, в ряде случаев с депрессией сегмента ST, аритмии, брадикардия, снижение артериального давления.
    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги.
    Местные реакции: боль, жжение и покраснение в месте введения.
    Прочие: прилив крови к лицу, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, редко – гипокалиемия (связь с приемом препарата однозначно не установлена).
    Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    Так как ондансетрон метаболизируется ферментной системой (цитохром Р450) печени, требуется осторожность при совместном применении:
    с ферментативными индукторами P450 (CYP2D6 и CYP3A) (барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, закись азота, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (вероятно и другие гидантоины), рифампицин, толбутамид);
    с ингибиторами ферментов P450 (CYP2D6 и CYP3A) (аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты – ингибиторы МАО, хлорамфеникол, циметидин, пероральные контрацептивы, содержащие эстрогены, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота, вальпроат натрия, эритромицин, флюконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил).
    Передозировка
    В случаях предполагаемой передозировки показана симптоматическая терапия.
    При передозировке таблетками Латран® не рекомендуется применение ипекакуаны, так как маловероятно, что этот препарат будет эффективен в период антиэметического действия ондансетрона.
    Специфический антидот не известен.
    Особые указания
    У пациентов, у которых ранее при применении других селективных антагонистов 5НТ3-рецепторов, наблюдались реакции повышенной чувствительности, при применении Латрана® также могут развиться аналогичные реакции.
    Так как ондансетрон может вызывать запор, больные с признаками непроходимости кишечника после применения препарата требуют регулярного наблюдения.
    Инфузионный раствор должен быть приготовлен непосредственно перед использованием. В случае необходимости готовый инфузионный раствор может храниться до использования максимально в течение 24 часов при температуре 2-8°С.
    Во время проведения инфузии защиты от света не требуется; разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 часов при естественном свете или нормальном освещении.
    Условия хранения
    Список Б. При температуре не выше +250С, в защищенном от света месте, недоступном для детей.
    Срок годности
    Таблетки – 3 года.
    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения – 3 года.
    Условия отпуска из аптек
    По рецепту.

    Калия йодид – при своевременном применении полностью защищает щитовидную железу от накопления радиоактивного йода.


    Прием первой таблетки Калия йодида до облучения или в течении 30 минут после облучения обеспечивает полную защиту щитовидной железы от радиоактивного йода, через 2 часа эффективность применения снижается в 2 раза, через 4 и более часов его применение уже практически неэффективно. У персонала радиационно-опасных объектов и населения территорий, к ним прилегающих, должна быть гарантированная возможность при необходимости немедленно принять Калия йодид.
    Инструкция по применению лекарственного препарата Калия йодид
    МНН: Калия йодид (Potassium iodide)
    Лекарственная форма: таблетки
    Состав: 1 таблетка содержит:
    — активное вещество – калия йодид – 40 или 125 мг;
    — вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной), натрия тиосульфат, кальция стеарат 1-водный, кремния диоксид коллоидный (аэросил);
    — таблетки 40 мг – кальция карбонат осажденный.
    Описание: таблетки белого или почти белого цвета
    Фармакотерапевтическая группа: препарат неорганического йода
    Фармакологические свойства
    Фармакодинамика
    Калия йодид участвует в синтезе гормонов щитовидной железы. При поступлении йодидов в клетки эпителия фолликула щитовидной железы ионы йода под влиянием фермента йодид-пероксидазы окисляются с образованием элементарного йода, который включается в молекулу тирозина. При этом часть радикалов тирозина в тиреоглобулине йодируется, в результате чего образуются тиронины, основными из которых являются тироксин (Т4) и трийодтиронин (Т3). Тиронины образуют комплекс с белком тиреоглобулином, который депонируется в фолликуле щитовидной железы. Калия йодид блокирует накопление радиоактивного йода в щитовидной железе.
    Показания к применению
    Защита щитовидной железы от воздействия радиоактивных изотопов йода (при вдыхании паров, аэрозолей или при употреблении воды, молока и других продуктов, загрязненных радиоактивным йодом).
    Противопоказания
    Повышенная чувствительность к йоду.
    Применение при беременности и лактации
    Препарат хорошо проникает через плаценту и может вызвать развитие гипотиреоза и зоба у плода. Йод выделяется с грудным молоком, поэтому в период беременности и лактации препарат следует применять только в рекомендуемых дозах.
    Способ применения и дозы
    При угрозе поступления радиоактивного йода в организм взрослым и детям старше 2 лет назначают 125 мг 1 раз в день. Детям до 2 лет, в том числе находящимся на грудном вскармливании, по 40 мг 1 раз в день. Детям препарат дают перед первым кормлением; таблетку необходимо растолочь, растворить в небольшом объеме киселя, сладкого чая. Беременные женщины принимают одновременно 125 мг калия йодида и 750 мг калия перхлората ежедневно.
    Защитная эффективность однократного приема сохраняется 1 сутки. Таблетки принимают до исчезновения угрозы поступления в организм радиоактивного йода.
    Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    Эффективность лечения тиреостатиками при одновременном приеме йода снижается.
    Перхлорат и тиоционат калия подавляют поглощение йода щитовидной железой. Прием высоких доз йода и одновременное назначение калийсберегающих диуретиков может привести к развитию гиперкалиемии (высокое содержание калия в крови).
    Одновременно назначение терапии йодом в высоких дозах и препаратами лития способствует развитию зоба и гипотиреоза.
    Побочное действие
    При длительном назначении высоких доз препарата возможно развитие йод-индуцированного гипертиреоза (особенно у пожилых пациентов).
    При терапии высокими дозами йода в отдельных случаях могут развиваться вызываемые йодом зоб и гипотиреоз.
    Иногда развиваются аллергические реакции: крайне редко – реакции повышенной чувствительности в сочетании с «йодным» ринитом; дерматит, отек Квинке; очень редко – йодная лихорадка, йодные угри, отек слюнных желез.
    Условия хранения
    Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС.
    Срок годности
    4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек
    По рецепту врача.

    Ферроцин® (Ferrocinum) — антидот



    Ферроцин® (Ferrocinum) антидот
    При авариях на радиационно-опасных объектах и при террористических актах с применением радиоактивных веществ («грязных бомб») радионуклиды поступают в организм с воздухом, водой, пищей. Для выведения радионуклидов из организма используют препарат Ферроцин®, который выводит из желудочно-кишечного тракта до 99% радиоактивного цезия и рубидия.
    Фармакологические свойства
    Ферроцин® связывает радиоактивные изотопы цезия, предупреждая их всасывание из кишечника. В процессе метаболизма радионуклиды цезия выделяются в просвет желудочно-кишечного тракта, где подвергаются реабсорбации. Применение Ферроцина® способствует связыванию этой доли радионуклида в кишечнике, что позволяет ускорить его выведение из организма.
    Ферроцин® не всасывается в кишечнике и полностью выводится из организма.
    Показания к применению
    Ферроцин® применяют у взрослых и детей в качестве средства для оказания первой помощи и последующего выведения из организма радионуклидов при острой интоксикации радиоизотопами цезия, рубидия или продуктами деления урана, содержащими указанные изотопы.
    Ферроцин® применяют также для ускорения выведения радиоактивного цезия, инкорпорированного в организме, и профилактики его накопления в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт с продуктами питания.
    Противопоказания
    Применение Ферроцина® противопоказано при индивидуальной непереносимости.
    Способ применения и дозы
    Ферроцин® назначают взрослым и подросткам старше 14 лет по 1 г порошка в 1?2 стакана воды или по 2 таблетке 3 раза в день, детям до 2-х лет по 0,1 г порошка с молоком или киселем или по 1 таблетке 3 раза в день. Применяют ежедневно до 30 дней при контроле выведения радионуклидов.
    Побочное действие
    При применении препарата в указанных дозах побочное действие не выявлено.
    Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    Ферроцин® наряду с цезием также связывает в кишечнике и выводит щелочные металлы (калий). Одновременное назначение препаратов калия уменьшает эффект Ферроцина® по выведению цезия.
    Одновременное назначение диуретиков, способствующее выведению калия, может привести к гипокалиемии.
    Условия хранения
    Ферроцин® хранят в защищенном от света месте, недоступном для детей.
    Срок годности
    — Порошок – 7 лет.
    — Таблетки — 4 года.
    Условия отпуска из аптек
    Отпускают по рецепту врача.
    • +14

    Комментарии (20)

    avatar

    27 декабря 2010, 18:09
    +29.26 Otto — Москва
    кстати, некоторые препараты указаны в отчете voin345 вот здесь www.nepropadu.ru/blog/683.html
    • v
    • 0
    avatar

    27 декабря 2010, 18:57
    +148.06 BdfyPf — Подмосковье
    Хотелось бы услышать мнение специалиста
    • v
    • 0
    avatar

    27 декабря 2010, 19:37
    +56.87 voin345 — Киржач
    «Специалист» задумался
    avatar

    27 декабря 2010, 19:39
    +56.87 voin345 — Киржач
    Вань, огромное тебе спасибо!!! Ты вывел меня из «творческого кризиса»…
    avatar

    27 декабря 2010, 20:21
    +148.06 BdfyPf — Подмосковье
    Всегда пож, а чем? :)))
    avatar

    27 декабря 2010, 20:36
    +56.87 voin345 — Киржач
    ты включил мой мозг. причем по первичному анализу в том вопросе, в котором я сомневаюсь.
    истина где-то рядом;)
    avatar

    27 декабря 2010, 20:41
    +56.87 voin345 — Киржач
    самый первый вопрос автору: подробнее о Б-190 можно? интересуент ифа с упаковки данного препарата и с аннотации
    • v
    • 0
    avatar

    27 декабря 2010, 20:50
    +6.63 Bubzik — Москва
    Индралин Б-190 (группа биогенные аминов) — табельный радиопротектор. Входит в состав аптечек людей, работающих на АЭС. Выпускается в виде таблеток.
    Описание:
    таблетки круглой формы, двояковыпуклые, белого или белого с кремовым оттенком цвета.

    Форма выпуска:
    6, 10 или 48 таблеток по 0,15 г в контурной ячейковой упаковке.

    При радиационных авариях, применениях террористами «грязных бомб» или ядерной войне профессионалы, участвующие в ликвидации последствий, и часть населения могут получить смертельную дозу радиактивного облучения.

    Препарат Б-190 обеспечивает сохранение жизни 9 из 10 получивших смертельную дозу, на сегодняшний день он является самым эффективным радиопротектором в мире.

    Фактора уменьшения дозы ФУД (по новой классификации — ФИД) при гамма-нейтронном облучении достигает 1,3?1,5. Препарат применяют в количестве 0,45 г (3 таблетки по 0,15 г) за 5?10 минут до предполагаемого облучения, защитное действие продолжается в течение 1 часа. Мало токсичен. Можно принимать 5—6 раз.
    Индралин является прямым альфа-адреномиметиком. Механизм защиты препаратов этой группы связывают со спазмом сосудов и циркуляторными изменениями кровоснабжения в радиочувствительных органах и тканях, в результате чего развивается гипоксия, определяющая защиту этих тканей.
    Биогенные амины уменьшают частоту хромосомных аббераций и тем самым риск образования опухолей.

    При применении препарата возможно повышение артериального давления, урежение пульса до 38 — 40 ударов в минуту, а также атриовентрикулярная диссоциация и атриовентрикулярная блокада.
    avatar

    27 декабря 2010, 21:00
    +56.87 voin345 — Киржач
    а теперь в чашку кипятка нальем заварки или сыпанем кофе… состав там написан?
    avatar

    27 декабря 2010, 21:09
    +6.63 Bubzik — Москва
    Ну это всё что я пока нашол.
    avatar

    27 декабря 2010, 21:23
    +56.87 voin345 — Киржач
    я тоже нашел только «кипяток»… где что и всречалось про б-190 или копия (с Ваших ссылок) или что угодно но не протектор. это предварительно но наиболее вероятно
    avatar

    27 декабря 2010, 21:25
    +6.63 Bubzik — Москва
    Такое ощущение что состав засекречен ((
    avatar

    27 декабря 2010, 21:29
    +56.87 voin345 — Киржач
    аптечка свободно продается?
    avatar

    27 декабря 2010, 23:46
    +29.26 Otto — Москва
    аптечку мне продали через аптеку, но я им предварительно позвонил и они её привезли из ФГУП Научно-производственный центр «Фармзащита»
    при этом на самом же сайте написано, что отдельные препараты по рецепту врача
    я так думаю, что в свободной продаже её нет, только по заказу
    в основном наверное её заказывают предприятия атомной промышленности
    avatar

    27 декабря 2010, 23:44
    +29.26 Otto — Москва
    состав не написан… написано только: таблетка содержит 0,15 г Б-190 и вспомогательные вещества: аэроксил, крахмал, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, поливинилпирролидон
    avatar

    27 декабря 2010, 20:52
    +6.63 Bubzik — Москва
    avatar

    27 декабря 2010, 21:07
    +56.87 voin345 — Киржач
    производитель опирается на «Номенклатуру аварийного запаса специальных препаратов для профилактики и лечения лучевых поражений персонала при радиационных авариях на АЭС и других радиационно-опасных объектах», обслуживаемых Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА России) а там — ничего. кто-то врёт…
    avatar

    27 декабря 2010, 21:18
    +56.87 voin345 — Киржач
    а по поводу этого я Вам раскрою секрет: GA — аэросил, крахмал, магния сульфат, метилфторацетат… действует еще эффктивней
    avatar

    27 декабря 2010, 21:26
    +56.87 voin345 — Киржач
    НЕ ЗАПОМИНАТЬ!!! ОПАСНО ДЛЯ ЖИЗНИ. это был сарказм на
    www.atompharm.ru/b190_direction.html
    avatar

    27 декабря 2010, 23:51
    +29.26 Otto — Москва
    вобщем информация на листке вкладыше такая же как и на сайте Фармазащита
    Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.